IWR-1-endo/1127442-82-3,Wnt/beta-catenin抑制劑,25mg

IWR-1-endo/1127442-82-3,Wnt/beta-catenin抑制劑,25mg

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產(chǎn)品編號(hào)：HY-001284

Benzamide, 4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-, rel-

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規(guī)格型號(hào)： 25mg
產(chǎn)品編號(hào)： HY-001284
產(chǎn)品種類： PPAR-γ

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英文名稱：IWR-1-endo wnt-inhibitors

化學(xué)式(C₂₅H₁₉N₃O₃)

IWR-1-endo/1127442-82-3 Wnt/beta-catenin抑制劑產(chǎn)品屬性：

溶解性 (25°C) *	體外	DMSO	30 mg/mL (73 mM)
		水	<1 mg/mL (<1 mM)
		乙醇	<1 mg/mL (<1 mM)
* <1 mg/ml 指產(chǎn)品微溶或不溶 * 溶解度檢測(cè)是由Selleck技術(shù)部門檢測(cè)的，可能會(huì)和文獻(xiàn)中提供的溶解度有所差異，這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正常現(xiàn)象。

Chemical Name	Benzamide, 4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-, rel-

IWR-1-endo/1127442-82-3 Wnt/beta-catenin抑制劑相關(guān)產(chǎn)品概述：

IWR-1-endo 1127442-82-3 C25H19N3O3 IWR-1-endo 是Wnt通路抑制劑

XAV-939 284028-89-3 C14H11F3N2OS XAV-939通過抑制tankyrase1/2 而選擇性抑制Wnt/β-catenin 調(diào)節(jié)的轉(zhuǎn)錄，IC50為11 nM/4 nM, 調(diào)節(jié)axin水平，但不影響CRE, NF-κB 和TGF-β。

Wnt-C59(C59) 1243243-89-1 C25H21N3O Wnt-C59 (C59)是PORCN 抑制劑

ICG-001 780757-88-2 C33H32N4O4 ICG-001 拮抗Wnt/β-catenin/TCF 介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，且特異性結(jié)合到元件結(jié)合蛋白（CBP），IC50為3 μM, 但不是相關(guān)的轉(zhuǎn)錄共激活因子p300。

KY02111 1118807-13-8 C18H17ClN2O3S KY02111 促進(jìn)hPSCs 分化為心肌細(xì)胞，通過抑制Wnt 信號(hào)，可能對(duì)APC 和GSK3β的下游起作用。

IWP-2 686770-61-6 C22H18N4O2S3 IWP-2 抑制Wnt 信號(hào)和分泌，IC50為27 nM,選擇性抑制Porcn介導(dǎo)的Wnt 棕櫚酰化，一般不影響Wnt/β-catenin，且對(duì)Wnt 刺激的細(xì)胞反應(yīng)沒有影響。

IWP-3 687561-60-0 C22H17FN4O2S3 Wnt inhibitor

LGK-974 1243244-14-5 C23H20N6O Wnt inhibitor

53AH C26H28N2O3 Wnt pathway inhibitor

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產(chǎn)品描述

IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑，IC50為180 nM，誘導(dǎo)Axin2蛋白水平，且促進(jìn)β-catenin磷酸化。

IWR-1 和XAV939作為Wnt通路的可逆抑制劑，在體內(nèi)外具有相似的藥理作用，IWR-1通過與Axin相互作用而發(fā)揮效果,而XAV939直接與TNKS結(jié)合。^[1]

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