產(chǎn)品英文名稱：SANT-1
產(chǎn)品中文名稱：Sonic Hedgehog (Shh)拮抗劑

SANT-1 膜滲透性Sonic Hedgehog (Shh)拮抗劑生物活性：

SANT-1 膜滲透性Sonic Hedgehog (Shh)拮抗劑化學(xué)性質(zhì)：
 

其他抑制劑訂購信息：
GANT61
GANT61抑制GLI1及GLI2誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，抑制hedgehog，IC50為5 μM，選擇性作用于其他通路，如TNF和糖皮質(zhì)激素受體基因的轉(zhuǎn)錄。
SB431542
SB431542是一種有效的，選擇性的ALK5抑制劑，IC50為94 nM，對ALK5的作用比對p38、 MAPK和其他激酶強100倍。
特征: SB-431542在EGFR激酶域引起點突變,或上調(diào)HER3下游信號通路。
 Axitinib
Axitinib是一種多靶點抑制劑，作用于VEGFR-1， VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β和c-KIT時，其IC50分別為0.1 nM， 0.2 nM， 0.1-0.3 nM， 1.6 nM和1.7 nM。
特征: Axitinib與目前使用的sorafenib相比，作為二代治療法，更有效。
AST-1306
AST-1306是一種新型，不可逆的EGFR和ErbB2抑制劑，IC50分別為0.5 nM和3 nM，對突變型EGFR T790M/L858R也有效，作用于過表達ErbB2的細胞更有效，作用于ErbB家族比作用于其他激酶選擇性高3000倍。
Selumetinib (AZD6244)
Selumetinib (AZD6244)是一種有效，高選擇性的MEK1抑制劑，IC50為14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50為10 nM，對p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等沒有抑制作用。Phase 1/2。
特征: AZD6244是第一個處于隨機二期研究的MEK抑制劑。
PF-5274857
PF-5274857是一種有效的，選擇性Smoothened(Smo)拮抗劑，抑制Hedgehog (Hh)信號通路，IC50和K_i分別為5.8 nM和4.6 nM，可以穿透血腦屏障。
特征: PF-5274857對于治療某些腫瘤具有非常好的潛在臨床應(yīng)用價值，如 腦瘤以及活化的Hh通路驅(qū)動的腦轉(zhuǎn)移瘤。