產(chǎn)品編號(hào)：HY-14742

stemcell 07930 CryoStor?CS10 凍存液冷凍保存培養(yǎng)基 100ml

CryoStor?CS10

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100ml

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注冊(cè)品牌： STEMCELL
生產(chǎn)廠家： 美國(guó)Stemcell公司
訂購貨號(hào)： 07930
規(guī)格型號(hào)： 100ml
產(chǎn)品編號(hào)： HY-14742
產(chǎn)品種類： 凍存液

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產(chǎn)品名稱：stemcell 07930 CryoStor?CS10 凍存液冷凍保存培養(yǎng)基 100ml

產(chǎn)品貨號(hào)：07930

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中國(guó)授權(quán)代理商：重慶華雅思創(chuàng)生物醫(yī)藥科技有限公司

產(chǎn)品介紹：

STEM-CELLBANKER^??GMP grade 是ZENOAQ公司針對(duì)凍存各類貴重的干細(xì)胞（胚胎干細(xì)胞、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等）而特別配制，完全按照Good Manufacture Practice (GMP)規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量管理的細(xì)胞?組織凍存液。

有效提高各類干細(xì)胞的復(fù)蘇存活率，而不影響其染色體組形、增殖能力和分化能力。
不會(huì)對(duì)凍存細(xì)胞的DNA或RNA造成損傷，能用來凍存組織。
完全使用日/美/歐藥典等最高等級(jí)原料，所含成分明確。
不含異源動(dòng)物成分(Xeno-free)。
完全配方的凍存液，無需調(diào)配即可使用。可直接存放于負(fù)80度冰箱（不須程序降溫），省事省力省時(shí)間。

CryoStor?CS10是一種獨(dú)特配方的無血清，無動(dòng)物成分的明確冷凍保存培養(yǎng)基，其中含有10％二甲基亞砜（DMSO）。CryoStor?CS10專為在低溫環(huán)境（-80°C至-196°C）中保存細(xì)胞而設(shè)計(jì)，可在冷凍和解凍過程以及儲(chǔ)存過程中為細(xì)胞和組織提供安全，防護(hù)的環(huán)境。建議將CryoStor?CS10冷凍保存肝細(xì)胞，組織樣本，人外周血，CHO細(xì)胞，骨髓瘤細(xì)胞系，雜交瘤，人間充質(zhì)干細(xì)胞，人胚胎和人誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞（ES細(xì)胞和iPS細(xì)胞）和其他超低溫保存敏感細(xì)胞類型。CryoStor?CS10是cGMP制造的，具有USP級(jí)組件。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

?即用型
?無血清和蛋白質(zhì)
?無動(dòng)物成分
?使用USP級(jí)/最優(yōu)質(zhì)成分生產(chǎn)的cGMP
?FDA主文件
?無菌，內(nèi)毒素和基于細(xì)胞的質(zhì)量控制測(cè)試

包含：

?10％二甲基亞砜（DMSO）
?其他成分

細(xì)胞冷凍保存方法選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)數(shù)的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。

按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。
（參考：5×105 至 5×106 cells/ml）。
取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件：1,000~2,000rpm，4°C，3至5分)。移去離心管中的上清液。
加入適量的CELLBANKER^??細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為 5×105 至 5×106 cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液。
將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。
直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80°C冰箱，長(zhǎng)期冷凍保存。
若研究者需要液氮保存時(shí)，可將完全凍結(jié)的凍存管（放入-80°C冰箱后至少一晝夜）移至-196°C液氮罐。

凍存細(xì)胞復(fù)蘇方法

從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管，立即放入37°C 振動(dòng)水浴槽中快速解凍。
待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻。
離心收集培養(yǎng)細(xì)胞((參考離心條件：1,000~2,000rpm，4°C，3至5分)，移去上清液。
清洗細(xì)胞，充分洗凈殘留凍存液。
加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。
精檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。

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