產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

紅榮微再Gel Purification Kit是一款磁珠法膠回收的產(chǎn)品。采用可以高效、專(zhuān)一結(jié)合DNA的納米級(jí)硅羥基磁珠和獨(dú)特的膠融化緩沖液，能夠從TAE或 TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段，同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。試劑盒能回收70 bp-20 kb DNA片段。本試劑盒操作簡(jiǎn)單， 配合磁力架或磁力板工作，無(wú)需離心，流程友好，可實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化操作。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

? PCR產(chǎn)物回收

? 酶切產(chǎn)物回收

? 其他瓊脂糖凝膠電泳分離DNA的應(yīng)用

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

無(wú)需離心,可實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化操作。

產(chǎn)品性能：

實(shí)驗(yàn)步驟：

使用前請(qǐng)先向紅榮微再Gel Washing Buffer C中加入異丙醇（按照瓶身標(biāo)識(shí)）。

1. 通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳將目的DNA片段與其它片段分開(kāi)，將含目的DNA的瓊脂糖凝膠塊切下，放入1.5 mL離心管中，稱(chēng)重（通常每條條帶所切下的膠塊在100 mg以內(nèi)，請(qǐng)盡可能切除空白膠塊）；

2. 根據(jù)膠塊的重量，按每100 mg瓊脂糖膠塊（如膠塊不足100 mg依然按100 mg計(jì)算）加入250 μL StarPure Gel Buffer A；

3. 將含有膠塊的離心管置于56℃水浴5 分鐘，至膠塊完全溶化；

4. 取出離心管，平衡至室溫，加入150 μL 異丙醇，震蕩混勻；

5. 加入5 μL?紅榮微再 Gel Beads Buffer B1（使用前確保StarPure Gel Beads Buffer B1充分混勻），震蕩混勻，室溫靜置5-10分鐘；

6. 把反應(yīng)管或反應(yīng)板放在磁力架或磁力板上30-60秒，直至溶液變澄清，吸去上清；

7. 每個(gè)樣本中加入600 μL 紅榮微再 Gel Washing Buffer C(使用前請(qǐng)確認(rèn)加入等倍體積異丙醇)，震蕩混勻，置于磁力架或磁力板上30-60秒至溶液澄清，吸去上清；

8. 每個(gè)樣本中加入600 μL 80%乙醇，震蕩混勻，置于磁力架或磁力板上30-60秒至溶液澄清，吸去上清；

9. 晾干磁珠，若肉眼可見(jiàn)液珠，可用移液器盡可能吸去，晾干時(shí)間一般2分鐘即可，注意觀察磁珠，不要讓磁珠出現(xiàn)裂紋；

注：過(guò)度干燥磁珠會(huì)導(dǎo)致回收率降低。

10. 把反應(yīng)管或反應(yīng)板從磁力架或磁力板上取下，每個(gè)樣本中加入30-50 μL洗脫液（TE或去離子水），把磁珠和洗脫液充分混勻后放置2-5分鐘；

注：洗脫液體積可按照需要濃度決定，但是太少的洗脫體積可能會(huì)導(dǎo)致洗脫不完全。

11. 把反應(yīng)管或反應(yīng)板放到磁力架或磁力板上，磁吸30-60秒或待溶液全部澄清；

12. 把上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中。

關(guān)于公司：

紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專(zhuān)業(yè)供應(yīng)商，以“傳遞科學(xué)價(jià)值，服務(wù)科學(xué)研究”為宗旨,公司致力于為生物領(lǐng)域的科研院所及高等院校基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室提供實(shí)驗(yàn)所需的試劑、為基因檢測(cè)服務(wù)公司及IVD試劑盒生產(chǎn)廠家提供試劑原料，與客戶攜手為中國(guó)分子診斷的發(fā)展而前行。

紅榮微再——助力分子診斷新未來(lái)

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