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        1. 當(dāng)前位置:

          產(chǎn)品編號(hào):HY-001294

          LY2940680/1258861-20-9 Hedgehog/Smoothened抑制劑,50mg

          4-fluoro-N-methyl-N-(1-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phthalazin-1-yl)piperidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide

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          • 生產(chǎn)廠家: 美國(guó)StemRD公司
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          • 保存溫度: 低溫保存
          • 規(guī)格型號(hào): 5mg/10mg/50mg/200mg
          • 產(chǎn)品編號(hào): HY-001294
          • 產(chǎn)品種類: 營(yíng)養(yǎng)物

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          產(chǎn)品描述 說(shuō)明書(shū)【下載】 用戶評(píng)論【0】

          產(chǎn)品描述 LY2940680與Smoothened(Smo)受體結(jié)合,有效抑制Hedgehog(Hh)信號(hào)通路。Phase 1/2。
          靶點(diǎn)
          IC50
          體外研究 LY2940680 inhibits cancer growth in cell lines containing a mutation in the gene encoding Smoothened that researchers had previously observed in patient with cancer who developed resistance to vismodegib.?[1]
          體內(nèi)研究 LY2940680 has excellent pharmacokinetic properties in rodent and non-rodent species. LY2940680 administrated orally treats Ptch+/-?p53-/-?transgenic mice which spontaneously develop medulloblastoma, produces remarkable efficacy and significantly improves their survival. LY2940680 reveals rapid kinetics of anti-tumor activity through magnetic resonance imaging of these mice, and LY2940680 induces Caspase-3 activity and reduces proliferation by immunohistochemistry analysis of medulloblastoma tumors. LY2940680 inhibits Hh regulated gene expression in the subcutaneous xenograft tumor stroma and produces significant anti-tumor activity.?[2]
          ?分子量(512.5),化學(xué)式(C26H24F4N6O)

          ?

          LY2940680/1258861-20-9 Hedgehog/Smoothened抑制劑,50mg

           

          溶解性 (25°C)?* 體外 DMSO 0.66 mg/mL (1 mM)
          <1 mg/mL (<1 mM)
          乙醇 2 mg/mL (3 mM)
          *?<1 mg/ml 指產(chǎn)品微溶或不溶
          *?溶解度檢測(cè)是由Selleck技術(shù)部門(mén)檢測(cè)的,可能會(huì)和文獻(xiàn)中提供的溶解度有所差異,這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正常現(xiàn)象。
          ?
          Chemical Name 4-fluoro-N-methyl-N-(1-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phthalazin-1-yl)piperidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide

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          Purmorphamine與Smo拮抗劑競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合到Smoothened,并激活Smoothened,IC50約為1.5 μM,也誘導(dǎo)成骨細(xì)胞分化,EC50為1μM。
          BMS-833923
          BMS-833923是口服生物有效的Smoothened拮抗劑。Phase 2。
          GANT61
          GANT61抑制GLI1及GLI2誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄,抑制hedgehog,IC50為5 μM,選擇性作用于其他通路,如TNF和糖皮質(zhì)激素受體基因的轉(zhuǎn)錄。
          Vismodegib (GDC-0449)
          Vismodegib (GDC-0449)是一種有效的,新型的,特異性的hedgehog抑制劑,IC50為3 nM。GDC-0449也抑制P-gp作用,IC50為3.0μM。
          Cyclopamine
          Cyclopamine是一種特異性的Hedgehog (Hh)信號(hào)通路拮抗劑,作用于Smoothened (Smo),IC50為46 nM。
          LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)
          LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)是一種Smoothened(Smo)拮抗劑,抑制Hedgehog (Hh)信號(hào)通路,IC50分別為1.3 nM (小鼠)和2.5 nM(人)。Phase 3。
          特征: LDE225 是具有高效性和選擇性的使平滑的拮抗劑
          PF-5274857
          PF-5274857是一種有效的,選擇性Smoothened(Smo)拮抗劑,抑制Hedgehog (Hh)信號(hào)通路,IC50和Ki分別為5.8 nM和4.6 nM,可以穿透血腦屏障。
          特征: PF-5274857對(duì)于治療某些腫瘤具有非常好的潛在臨床應(yīng)用價(jià)值,如 腦瘤以及活化的Hh通路驅(qū)動(dòng)的腦轉(zhuǎn)移瘤。
          SANT-1
          SANT-1直接結(jié)合到Smoothened (Smo)受體,Kd為1.2 nM,且抑制smo激動(dòng)劑作用效果,IC50為20 nM。
          特征: SANT-1比其他拮抗劑更大程度地降低SAG對(duì)Shh-LIGHT2細(xì)胞的刺激。
          Forskolin
          Forskolin是一種普遍存在的真核細(xì)胞腺苷酸環(huán)化酶(AC)激活劑,在細(xì)胞生理學(xué)研究中,常用來(lái)提高cAMP水平。
          Fingolimod (FTY720) HCl
          Fingolimod (FTY720) HCl是一種1-磷酸-神經(jīng)鞘氨醇S1P受體拮抗劑,IC50為0.33 nM。

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