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        1. 當(dāng)前位置:

          產(chǎn)品編號:HY-001297

          LDN193189 選擇性BMP信號通路抑制劑

          LDN193189

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          • 生產(chǎn)廠家: 美國StemRD
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          • 保存溫度: 低溫保存
          • 產(chǎn)品編號: HY-001297
          • 產(chǎn)品種類: 胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基

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          產(chǎn)品英文名稱:LDN193189
          產(chǎn)品中文名稱:選擇性BMP信號通路抑制劑

           


          LDN193189 選擇性BMP信號通路抑制劑生物活性:

          產(chǎn)品描述 LDN-193189是一種選擇性的BMP信號通路抑制劑,抑制BMP I型受體ALK2ALK3的轉(zhuǎn)錄活性,IC50分別為5 nM和30 nM,作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。
          靶點 ALK2 ALK3
          IC50 5 nM 30 nM
          體外研究 LDN193189有效抑制BMP4介導(dǎo)的Smad1,Smad5和Smad8活化, IC 50為5 nM,并有效地抑制BMP的I型受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性,IC 50分別為5 nM和30 nM。此外,LDN193189還抑制組成型活性ALK2R206H or ALK2Q207D突變蛋白誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄活性。最近的一項研究表明在動脈粥樣硬化形成的人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞中,LDN-193189阻止氧化低密度脂蛋誘導(dǎo)的活性氧生成。
          體內(nèi)研究 在利用Ad.Cre條件性caALK2轉(zhuǎn)基因小鼠中,與對7日齡(P7),LDN-193189(3 mg/kg,腹腔注射)導(dǎo)致鄰近的左脛骨和腓骨在P13出現(xiàn)輕度鈣化,并防止在P15出現(xiàn)放射線病變而不會造成體重減輕或生長遲緩,自發(fā)性骨折,骨質(zhì)密度下降或行為異常。 LDN193189通過抑制骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)6誘導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑而斑馬魚胚胎背部化,而對血管發(fā)育無影響。[在含PCa-118b瘤小鼠中,LDN-193189削弱腫瘤生長并降低了腫瘤中的骨形成。在低密度脂蛋白受體缺陷(LDLR-/-)小鼠中,LDN-193189有效地抑制動脈粥樣硬化的發(fā)展。此外,LDN-193189也表現(xiàn)出對相關(guān)的血管炎,成骨活性和鈣化的抑制作用。
             

          LDN193189 選擇性BMP信號通路抑制劑化學(xué)特性:

          溶解性 (25°C) * 體外 DMSO 0.01 mg/mL (<1 mM)
          0.01 mg/mL (<1 mM)
          乙醇 <1 mg/mL (<1 mM)
          體內(nèi) Saline, 30 mg/mL
          * <1 mg/ml 指產(chǎn)品微溶或不溶
          * 溶解度檢測是由Selleck技術(shù)部門檢測的,可能會和文獻(xiàn)中提供的溶解度有所差異,這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正常現(xiàn)象。
           
          Chemical Name 4-(6-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline


           

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