產(chǎn)品簡介：

紅榮微再Gel Purification Kit是一款磁珠法膠回收的產(chǎn)品。采用可以高效、專一結(jié)合DNA的納米級硅羥基磁珠和獨特的膠融化緩沖液，能夠從TAE或 TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段，同時除去蛋白質(zhì)、其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。試劑盒能回收70 bp-20 kb DNA片段。本試劑盒操作簡單， 配合磁力架或磁力板工作，無需離心，流程友好，可實現(xiàn)高通量、自動化操作。

產(chǎn)品特點：

? PCR產(chǎn)物回收

? 酶切產(chǎn)物回收

? 其他瓊脂糖凝膠電泳分離DNA的應用

產(chǎn)品優(yōu)勢：

無需離心,可實現(xiàn)高通量、自動化操作。

產(chǎn)品性能：

實驗步驟：

使用前請先向紅榮微再Gel Washing Buffer C中加入異丙醇（按照瓶身標識）。

1. 通過瓊脂糖凝膠電泳將目的DNA片段與其它片段分開，將含目的DNA的瓊脂糖凝膠塊切下，放入1.5 mL離心管中，稱重（通常每條條帶所切下的膠塊在100 mg以內(nèi)，請盡可能切除空白膠塊）；

2. 根據(jù)膠塊的重量，按每100 mg瓊脂糖膠塊（如膠塊不足100 mg依然按100 mg計算）加入250 μL StarPure Gel Buffer A；

3. 將含有膠塊的離心管置于56℃水浴5 分鐘，至膠塊完全溶化；

4. 取出離心管，平衡至室溫，加入150 μL 異丙醇，震蕩混勻；

5. 加入5 μL?紅榮微再 Gel Beads Buffer B1（使用前確保StarPure Gel Beads Buffer B1充分混勻），震蕩混勻，室溫靜置5-10分鐘；

6. 把反應管或反應板放在磁力架或磁力板上30-60秒，直至溶液變澄清，吸去上清；

7. 每個樣本中加入600 μL 紅榮微再 Gel Washing Buffer C(使用前請確認加入等倍體積異丙醇)，震蕩混勻，置于磁力架或磁力板上30-60秒至溶液澄清，吸去上清；

8. 每個樣本中加入600 μL 80%乙醇，震蕩混勻，置于磁力架或磁力板上30-60秒至溶液澄清，吸去上清；

9. 晾干磁珠，若肉眼可見液珠，可用移液器盡可能吸去，晾干時間一般2分鐘即可，注意觀察磁珠，不要讓磁珠出現(xiàn)裂紋；

注：過度干燥磁珠會導致回收率降低。

10. 把反應管或反應板從磁力架或磁力板上取下，每個樣本中加入30-50 μL洗脫液（TE或去離子水），把磁珠和洗脫液充分混勻后放置2-5分鐘；

注：洗脫液體積可按照需要濃度決定，但是太少的洗脫體積可能會導致洗脫不完全。

11. 把反應管或反應板放到磁力架或磁力板上，磁吸30-60秒或待溶液全部澄清；

12. 把上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中。

關于公司：

紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業(yè)供應商，以“傳遞科學價值，服務科學研究”為宗旨,公司致力于為生物領域的科研院所及高等院校基礎實驗室提供實驗所需的試劑、為基因檢測服務公司及IVD試劑盒生產(chǎn)廠家提供試劑原料，與客戶攜手為中國分子診斷的發(fā)展而前行。

紅榮微再——助力分子診斷新未來

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