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        1. 當(dāng)前位置:

          產(chǎn)品編號:HY-000718

          DojindoL LK15 HiLyte FluorTM 647 熒光素標(biāo)記試劑盒- NH2

          HiLyte FluorTM 647 Labeling Kit - NH2-NH2

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          • 注冊品牌:
          • 生產(chǎn)廠家: 日本Dojindo公司
          • 訂購貨號:
          • 保存溫度: 0~5℃
          • 規(guī)格型號: 3 samples
          • 產(chǎn)品編號: HY-000718
          • 產(chǎn)品種類: 藍(lán)蓋瓶-試劑瓶

          到貨時間:3~4周

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          產(chǎn)品描述 說明書【下載】 用戶評論【0】

          產(chǎn)品英文名稱:HiLyte  FluorTM 647 Labeling Kit - NH2
          產(chǎn)品中文名稱:HiLyte  FluorTM 647 熒光素標(biāo)記試劑盒- NH2

          HiLyte  FluorTM 647 Labeling Kit - NH2 產(chǎn)品特性

          整個標(biāo)記過程僅需1個小時                         
          整個標(biāo)記過程在1支過濾管中進(jìn)行              
          熒光標(biāo)記抗體回收率高                                                
          適用于50-200 μg的IgG
               
          HiLyte  FluorTM 647Labeling Kit - NH2 產(chǎn)品描述
          NH2-reactive HiLyte FluorTM * 647是試劑盒的成分之一,它有一個琥珀酰亞胺基(NHS),能與蛋白質(zhì)或者其它分子的氨基反應(yīng)。該試劑盒中包含了標(biāo)記所需的全部試劑。每一管NH2-reactive HiLyte FluorTM 647最多能夠標(biāo)記200 μg的IgG,每個IgG分子可與4-6個HiLyte FluorTM 647分子共價結(jié)合。標(biāo)記過程十分簡單,只需要在特制的過濾膜上將NH2-reactive HiLyte FluorTM 647加入到IgG溶液中,然后在37℃下培養(yǎng)10分鐘。過量的HiLyte FluorTM 647能夠用過濾管除去。被HiLyte FluorTM 647標(biāo)記后的IgG的激發(fā)和發(fā)射波長分別為652 nm和673 nm。
          * HiLyte FluorTM為AnaSpec,Inc公司的商標(biāo)

          HiLyte  FluorTM 647Labeling Kit - NH2 試劑盒內(nèi)容
          - NH2-Reactive HiLyte FluorTM 555 .... 3 tubes
          - Reaction Buffer ............................ 500  x 1
          - WS Buffer .................. 4 ml x 1
          - Filtration Tube ............. 3 tubes

          標(biāo)記IgG操作步驟
          (1)將100 μl WS buffer以及含有100 μg IgG的樣品溶液加入到過濾管中。a)
          (2)8,000-10,000 g離心10分鐘。 b)
          (3)將10 μl DMSO加入到NH2-reactive HiLyte FluorTM 647中并用移液器吹打使其溶解。c)
          (4)將100 μl Reaction buffer以及8 μl NH2-reactive HiLyte FluorTM 647溶液加入到過濾管中,吹打使其混合。(5)將過濾管放入培養(yǎng)箱中,37℃培養(yǎng)10分鐘。
          (6)將100 μl WS buffer加入到過濾管中,8,000-10,000 g離心10分鐘,b)除去濾液。
          (7)將200 μl WS buffer加入到過濾管中,8,000 g離心10分鐘,b)重復(fù)該步驟一次。
          (8)將200 μl WS buffer加入到過濾管中吹打10-15次來回收標(biāo)記產(chǎn)物。e)將該溶液轉(zhuǎn)移到0.5 ml試管中,在0-5℃下保存。
            a)樣品溶液的體積不應(yīng)超過100 μl。如果抗體濃度低于1 mg/ml,重復(fù)步驟1和2直至總的IgG聚積量達(dá)到100 μg。如果聚積過程中濾液的體積超過400 μl,則在進(jìn)行后續(xù)的離心操作前應(yīng)除去濾液。
           b)如果溶液在離心后仍然殘留在膜上,可以再離心5分鐘或者適當(dāng)增加轉(zhuǎn)速。
           c)NH2-reactive HiLyte FluorTM 647在管子的底部,向管底加入10 μl DMSO,吹打數(shù)次使其溶解。
          d)如果IgG的量為200 μg,加入所有的NH2-reactive HiLyte FluorTM 647溶液。
          e)并不一定要使用WS buffer來回收標(biāo)記產(chǎn)物,可以選擇任何適合于該實驗的緩沖液來替代。HiLyte FluorTM 647/IgG比率的測定
          測定HiLyte FluorTM 647標(biāo)記抗體溶液在280 nm以及652 nm處的吸光度,用以下公式計算比率:
          比率(每個IgG分子結(jié)合的HiLyte FluorTM 647分子數(shù))=0.85×A652/(A280-0.08×A652)
          A652:652 nm處的吸光度       A280:280 nm處的吸光度

          HiLyte  FluorTM 647 Labeling Kit - NH2 注意事項

          用該試劑盒標(biāo)記的蛋白質(zhì)的分子量要>50,000。
           在標(biāo)記過程中,IgG或者HiLyte FluorTM 647-IgG標(biāo)記物始終在Filtration tube的濾膜上。
           如果IgG溶液中含有分子量>10,000的其他蛋白質(zhì),如BSA或明膠時,在使用該試劑盒標(biāo)記前,先要純化IgG溶液。IgG溶液能夠用IgG Purification Kits(不包含于本試劑盒中)來純化。
           如果IgG溶液含有小的不溶物,離心后取上清液來進(jìn)行標(biāo)記。
           

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